ନୂଆଦିଲ୍ଲୀ() ଭାରତର ଔଷଧ ନିୟାମକ ଗୁରୁବାର ଦିନ କୋଭିଡ୍-୧୯ ଟିକା କୋଭିସିଲ୍ଡ ଏବଂ କୋଭାକ୍ସିନ୍ ପାଇଁ ନିୟମିତ ବଜାର ଅନୁମୋଦନ ପ୍ରଦାନ କରିଛନ୍ତି। ଯାହା କିଛି ସର୍ତ୍ତାବଳୀ ଅଧୀନରେ ବୟସ୍କ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବୋଲି ସରକାରୀ ସୂତ୍ରରୁ ପ୍ରକାଶ।
ନୂତନ ଔଷଧ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ନିୟମ, ୨୦୧୯ ଅଧୀନରେ ଏହି ଅନୁମୋଦନ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି। ସର୍ତ୍ତ ଅନୁଯାୟୀ ଟିକା ପ୍ରସ୍ତୁତକାରୀମାନେ ଚାଲୁଥିବା କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ପ୍ରୋଗ୍ରାମ୍ ସେଟିଂ ପାଇଁ ଯୋଗାଇବାକୁ ଥିବା ଟିକାଗୁଡିକର ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କରିବେ। ଟିକାକରଣ ପରେ ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣା ଉପରେ ନଜର ରଖାଯିବ।
ଜାନୁଆରି ୧୯ରେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଔଷଧ ମାନକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସଂଗଠନ (ସିଡିଏସସିଓ)ର କୋଭିଡ୍-୧୯ରେ ବିଷୟ ବିଶେଷଜ୍ଞ କମିଟି (ଏସଇସି) କିଛି ସର୍ତ୍ତ ଅନୁଯାୟୀ ବୟସ୍କ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଭାରତୀୟ (ଏସଆଇଆଇ)ର ସିରମ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ (ଏସଆଇଆଇ)ର କୋଭିସିଲଡ୍ ଏବଂ ଭାରତ ବାୟୋଟେକର କୋଭାକ୍ସିନକୁ ନିୟମିତ ବଜାର ଅନୁମୋଦନ ପ୍ରଦାନ କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରିବା ପରେ ଭାରତର (ଡିସିଜିଆଇ) ଏହି ଅନୁମୋଦନ ପ୍ରଦାନ କରିଛନ୍ତି।
ଏସଆଇଆଇର ସରକାରୀ ଏବଂ ନିୟାମକ ବ୍ୟାପାର ନିର୍ଦ୍ଦେଶକ ପ୍ରକାଶ କୁମାର ସିଂ ଅକ୍ଟୋବର ୨୫ରେ କୋଭିସିଲ୍ଡ ପାଇଁ ନିୟମିତ ବଜାର ପ୍ରାଧିକରଣରେ ଏକ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିଥିଲେ। ଡିସିଜିଆଇ ପୁଣେ ସ୍ଥିତ କମ୍ପାନିଠାରୁ ଅଧିକ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ଦସ୍ତାବିଜ ମାଗିଥିଲା। ଯାହା ପରେ ସିଂ ନିକଟରେ ଅଧିକ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ସୂଚନା ସହିତ ଏକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦାଖଲ କରିଥିଲେ। ସେ କହିଥିଲେ, କୋଭିସିଲ୍ଡ ସହିତ ଏତେ ବଡ଼ ଧରଣର ଟିକାକରଣ ଏବଂ କୋଭିଡ୍-୧୯ ସଂକ୍ରମଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ନିଜେ ଟିକାର ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତାର ପ୍ରମାଣ ଅଟେ।
